Zell- und Gewebekultur
Zell- und Gewebekultur
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Bestellnummer | 93.875.281 |
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Artikelbeschreibung | Cryobox, mit numerischer Codierung pro Lagerplatz, zur Tieftemperaturlagerung, Material: PC, rot, Stülpdeckel mit Belüftungsfunktion, Verschluss: transparent, (LxBxH): 132 x 132 x 95 mm, Rastermaß: 9 x 9, für 81 Gefäße, für CryoPure Röhren 3,5 - 5,0 ml Innen- und Außengewinde, 5 Stück/Beutel |
Graduierung | nein |
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Verschluss | Stülpdeckel mit Belüftungsfunktion |
Verschlussart | Stülpdeckel |
Ausführung | mit numerischer Codierung pro Lagerplatz |
Passend für | CryoPure Röhren 3,5 - 5,0 ml Innen- und Außengewinde |
Lagerkapazität | 81 |
Rastermaß | 9 x 9 |
Breite des Produktes | 132 mm |
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Höhe des Produktes | 95 mm |
Länge des Produktes | 132 mm |
Material des Produktes | Polycarbonat (PC) |
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Farbe des Produktes | rot |
Farbe des Verschlusses | transparent |
Produktkategorie | kein Medizinprodukt | IVD |
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Chargiert | ja |
Mindestbestellmenge (Stück) | 5 |
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Kleinste Unterverpackung | Beutel |
Stück pro Innenkarton | 5 |
Stück pro Umkarton | 20 |
Stück pro Palette | 400 |
Tiefe des Umkartons | 305 mm |
Breite des Umkartons | 305 mm |
Höhe des Umkartons | 508 mm |
Volumen des Umkartons | 0,0472 cbm |
Gewicht des Produktes | 0,2437 kg |
Gewicht des Umkartons | 5 kg |
EAN des Innenkartons | 4038917122948 |
EAN des Umkartons | 4038917076647 |
Da ab -130 °C in den Zellen keine biochemischen Reaktionen mehr ablaufen, ist die Lagerung in der Gasphase (< -130 °C) für eine erfolgreiche Kryokonservierung vollkommen ausreichend. Wir empfehlen daher die Lagerung der CryoPure Röhren in der Gasphase. Bitte beachten Sie dazu auch den unseren Produkten beiliegenden Sicherheitshinweis.
Steril
Gemäß DIN EN ISO 11137 – „Sterilisation von Medizinprodukten – Validierung und Routineüberwachung für die Sterilisation mit Strahlen“
Frei von Pyrogenen
Basierend auf dem LAL-Test gemäß FDA-Richtlinie für Medizinprodukte, Nachweisgrenze
< 0,06 EU/ml
Nicht zytotoxisch
In Übereinstimmung mit DIN EN ISO 10993 – „Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5 Prüfung auf in vitro Zytotoxizität“
Mutagen-frei
Der Nachweis zur Abschätzung der Mutagenitätsfreiheit wurde nach dem Ames Test II durchgeführt
IVD Konformität bestätigt