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Cryobox, 132 x 132 x 53 mm, Rastermaß: 10 x 10, für 100 Gefäße

Bestellnummer: 93.874.410
Cryobox, 132 x 132 x 53 mm, Rastermaß: 10 x 10, für 100 Gefäße

Artikelbeschreibung

Bestellnummer 93.874.410
Artikelbeschreibung Cryobox, mit numerischer Codierung pro Lagerplatz, zur Tieftemperaturlagerung, Material: PC, gelb, Stülpdeckel mit Belüftungsfunktion, Verschluss: transparent, (LxBxH): 132 x 132 x 53 mm, Rastermaß: 10 x 10, für 100 Gefäße, für CryoPure Röhren 1,2 - 2,0 ml Innengewinde, 5 Stück/Beutel

Produkteigenschaften

Graduierung nein
Verschluss Stülpdeckel mit Belüftungsfunktion
Verschlussart Stülpdeckel
Ausführung mit numerischer Codierung pro Lagerplatz
Passend für CryoPure Röhren 1,2 - 2,0 ml Innengewinde
Lagerkapazität 100
Rastermaß 10 x 10

Maße

Breite des Produktes 132 mm
Höhe des Produktes 53 mm
Länge des Produktes 132 mm

Material & Farben

Material des Produktes Polycarbonat (PC)
Farbe des Produktes gelb
Farbe des Verschlusses transparent

Reinheit & Zertifizierung

Produktkategorie kein Medizinprodukt | IVD
Chargiert ja

Verpackung

Mindestbestellmenge (Stück) 5
Kleinste Unterverpackung Beutel
Stück pro Innenkarton 5
Stück pro Umkarton 20
Stück pro Palette 720
Tiefe des Umkartons 135 mm
Breite des Umkartons 270 mm
Höhe des Umkartons 540 mm
Volumen des Umkartons 0,0197 cbm
Gewicht des Produktes 0,1593 kg
Gewicht des Umkartons 3,71 kg
EAN des Innenkartons 4038917122917
EAN des Umkartons 4038917415163
Produktspezifikation

Allgemein

  • +

    Wo sollen die CryoPure Röhren im Stickstofftank gelagert werden - in der Flüssigphase oder in der Gasphase?

    Da ab -130 °C in den Zellen keine biochemischen Reaktionen mehr ablaufen, ist die Lagerung in der Gasphase (< -130 °C) für eine erfolgreiche Kryokonservierung vollkommen ausreichend. Wir empfehlen daher die Lagerung der CryoPure Röhren in der Gasphase. Bitte beachten Sie dazu auch den unseren Produkten beiliegenden Sicherheitshinweis. 

  • +

    Wie sind die Sarstedt CryoPure Röhren zertifiziert?

    Steril

    Gemäß DIN EN ISO 11137 – „Sterilisation von Medizinprodukten – Validierung und Routineüberwachung für die Sterilisation mit Strahlen“

    Frei von Pyrogenen

    Basierend auf dem LAL-Test gemäß FDA-Richtlinie für Medizinprodukte, Nachweisgrenze 

    < 0,06 EU/ml

    Nicht zytotoxisch

    In Übereinstimmung mit DIN EN ISO 10993 – „Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5 Prüfung auf in vitro Zytotoxizität“

    Mutagen-frei

    Der Nachweis zur Abschätzung der Mutagenitätsfreiheit wurde nach dem Ames Test II durchgeführt

    IVD Konformität bestätigt

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