Zell- und Gewebekultur
Zell- und Gewebekultur
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Bestellnummer | 72.383.004 |
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Artikelbeschreibung | CryoPure Röhre, 5 ml, Röhre: PP, QuickSeal Schraubverschluss, Verschluss montiert, HD-PE, gelb, Außengewinde, Nennvolumen: 4,5 ml, Cryo Performance Tested, 25 Stück/Beutel |
Etikett / Druck | mit Druck |
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Farbe Druck/Etikett | weiß |
Graduierung | ja |
Verschluss | QuickSeal Schraubverschluss |
Verschlussart | Schraubverschluss |
Gewinde | Außengewinde |
Arbeitsvolumen | 4,5 ml |
Gefäßtyp | Röhre |
Nennvolumen | 4,5 ml |
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Volumen max | 5 ml |
Durchmesser | 12,65 mm |
Länge des Produktes | 90,7 mm |
Länge ohne Verschluss | 83,8 mm |
Material des Verschlusses | High Density Polyethylen (HD-PE) |
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Farbe des Verschlusses | gelb |
Material der Röhre | Polypropylen (PP) |
Produktkategorie | In vitro-Diagnostikum, CE |
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CE-Zertifizierung | CE |
Reinheitsstandard | Cryo Performance Tested |
Sterilisation | Elektronenbestrahlung |
Pyrogenfreiheit | ja |
Nicht zytotoxisch | ja |
Chargiert | ja |
Mindestbestellmenge (Stück) | 250 |
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Kleinste Unterverpackung | Beutel |
Stück pro Innenkarton | 250 |
Stück pro Umkarton | 1000 |
Stück pro Palette | 52000 |
Tiefe des Innenkartons | 293 mm |
Breite des Innenkartons | 183 mm |
Höhe des Innenkartons | 118 mm |
Tiefe des Umkartons | 598 mm |
Breite des Umkartons | 378 mm |
Höhe des Umkartons | 135 mm |
Volumen des Umkartons | 0,0305 cbm |
Gewicht des Produktes | 0,0038 kg |
Gewicht des Umkartons | 5,05 kg |
EAN des Innenkartons | 4038917106122 |
EAN des Umkartons | 4038917080675 |
Da ab -130 °C in den Zellen keine biochemischen Reaktionen mehr ablaufen, ist die Lagerung in der Gasphase (< -130 °C) für eine erfolgreiche Kryokonservierung vollkommen ausreichend. Wir empfehlen daher die Lagerung der CryoPure Röhren in der Gasphase. Bitte beachten Sie dazu auch den unseren Produkten beiliegenden Sicherheitshinweis.
Steril
Gemäß DIN EN ISO 11137 – „Sterilisation von Medizinprodukten – Validierung und Routineüberwachung für die Sterilisation mit Strahlen“
Frei von Pyrogenen
Basierend auf dem LAL-Test gemäß FDA-Richtlinie für Medizinprodukte, Nachweisgrenze
< 0,06 EU/ml
Nicht zytotoxisch
In Übereinstimmung mit DIN EN ISO 10993 – „Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5 Prüfung auf in vitro Zytotoxizität“
Mutagen-frei
Der Nachweis zur Abschätzung der Mutagenitätsfreiheit wurde nach dem Ames Test II durchgeführt
IVD Konformität bestätigt