Produkt

S-Sedivette®, 3,5 ml, Verschluss schwarz, (LxØ): 130 x 8 mm, mit Papieretikett

Bestellnummer: 06.1690.100
S-Sedivette®, 3,5 ml, Verschluss schwarz, (LxØ): 130 x 8 mm, mit Papieretikett

Artikelbeschreibung

Bestellnummer 06.1690.100
Artikelbeschreibung S-Sedivette®, Blutsenkung, 4NC, Präparierung: Tri-Natriumcitrat / Zitronensäure-Puffer-Lösung, Nennvolumen: 3,5 ml, (LxØ) mit Verschluss: 146 x 8 mm, mit Papieretikett, Etikett/Druck: schwarz, Verschluss schwarz, Farbcode ISO, steril, 50 Stück/Karton

Produkteigenschaften

Art der Entnahme venös
Art der Präparierung Tri-Natriumcitrat / Zitronensäure-Puffer-Lösung
Präparierungskonzentration 0,105 mol/l pH 5,5
Farbcode ISO
Etikett / Druck mit Papieretikett
Farbe Druck/Etikett schwarz
Graduierung nein
Verschluss Membranschraubkappe
Verschlussart Schraubverschluss
Anwendungsbereich Blutsenkung
Passend für Sediplus® S 200/S 2000

Maße

Nennvolumen 3,5 ml
Durchmesser 8 mm
Länge mit Verschluss 146 mm
Länge ohne Verschluss 130 mm
Länge mit Verschluss und Stange 167 mm

Material & Farben

Farbe des Produktes transparent
Material des Verschlusses High Density Polyethylen (HD-PE)
Farbe des Verschlusses schwarz
Material der Membrane Gummi
Material der Röhre Polypropylen (PP)
Material des Kolbens High Density Polyethylen (HD-PE)
Material der Kolbenstange Polystyrol (PS)

Reinheit & Zertifizierung

Entspricht der Anforderung IATA, ADR
Produktkategorie In vitro-Diagnostikum, CE
CE-Zertifizierung CE
Reinheitsstandard steril
Sterilisation Elektronenbestrahlung
Chargiert ja

Verpackung

Mindestbestellmenge (Stück) 500
Art der Innenverpackung Karton
Stück pro Innenkarton 50
Stück pro Karton 500
Stück pro Palette 36000
Tiefe des Innenkartons 143 mm
Breite des Innenkartons 171 mm
Höhe des Innenkartons 63 mm
Tiefe des Umkartons 333 mm
Breite des Umkartons 303 mm
Höhe des Umkartons 190 mm
Volumen des Umkartons 0,0192 cbm
Gewicht des Produktes 0,0052 kg
Gewicht des Umkartons 3,29 kg
EAN des Innenkartons 4038917133128
EAN des Umkartons 4038917024716
Produktspezifikation

Allgemein

  • +

    Sind die Werte aus der S-Sedivette® mit der Westergren-Methode vergleichbar?

    Die S-Sedivette® wurde für die Bestimmung der Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) nach der Westergren-Methode entwickelt und evaluiert.

  • +

    Muss die S-Sedivette® nach der Blutentnahme gemischt werden?

    Ja, die S-Sedivette® muss nach der Blutentnahme sofort gründlich gemischt werden: die S-Sedivette® fünfmal langsam über Kopf schwenken. Die Luftblase / Glasperle muss immer bis zum anderen Ende durchwandern! Kein schnelles Hin- und Herschütteln. Zur Sicherheit und Zeitersparnis werden die speziellen Mischgeräte Sarmix® M 200 und Sarmix® M 2000 empfohlen.

  • +

    Wie lange ist die S-Sedivette® haltbar?

    Die S-Sedivette® hat eine Haltbarkeit von 15 Monaten.

  • +

    Wie ist die S-Sedivette® präpariert?

    Die S-Sedivette® ist mit Tri-Natrium-Citrat-Lösung präpariert, die 20% des Nennvolumens beträgt. Damit wird das für die Blutsenkung wichtige Verhältnis - 1 Teil Citrat + 4 Teile Blut - gewährleistet.

  • +

    Was ist bei der Blutsenkung mit der S-Sedivette® zu beachten?

    Prinzipiell sollte für die Blutsenkung die S-Sedivette® nach der Blutentnahme sorgfältig gemischt werden. Gemäß CLSI Norm ist die Messung spätestens 4-6 Stunden nach der Blutentnahme zu starten. Die erste Ablesung der Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) soll nach 60 Minuten erfolgen.

  • +

    Gibt es eine Möglichkeit, die BSG automatisch zu bestimmen?

    Ja, die BSG kann mit dem Sediplus® S 200 (10 Messplätze) oder dem Sediplus® S 2000 (40 bis zu 160 Messplätze) automatisch bestimmt werden.

  • +

    Müssen alle S-Sedivetten zur gleichen Zeit in die Geräte S 200 bzw. S 2000 gestellt werden?

    Nein, jeder Messplatz kann individuell / zeitlich unabhängig bestückt werden.

  • +

    Können die BSG-Analyser S 200 und S 2000 in ein bestehendes LIS-System integriert werden?

    Ja, die Integration der BSG-Analyser ist über eine Schnittstelle möglich.

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