Conseils et astuces pré analytiques Volume 1: Les analyses de sang chez les petits animaux
Conseils et astuces pré analytiques Volume 1: Les analyses de sang chez les petits animaux
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Numéro de commande | 04.1952.001 |
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Description d'article | S-Monovette® Héparine de lithium gel+ LH, préparation : Héparine de lithium gel+, 2,7 ml, bouchon fileté à membrane, bouchon orange, code couleur EU, (L x Ø) sans bouchon : 75 x 13 mm, avec étiquette papier, étiquette/impression: marron, 50 pièce(s)/carton, stérile |
Type de prélèvement | veineux |
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Type de préparation | Héparine de lithium gel+ |
Concentration de préparation | 25 UI/ml sang |
Code couleur | EU |
Étiquette/ Impression | avec étiquette papier |
Couleur impression/étiquette | marron |
Graduation | graduation maximale |
Bouchon | bouchon fileté à membrane |
Type de fermeture | bouchon à vis |
Centrifugation recommandée | 2500 x g |
Température de centrifugation | 20 |
Durée de centrifugation | 7 Min |
Étanchéité aux liquides | oui |
Raccord | bouchon fileté à membrane |
Volume nominal | 2.7 ml |
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Diamètre extérieur du bouchon | 16 mm |
Diamètre | 13 mm |
Longueur avec bouchon | 91 mm |
Longueur sans bouchon | 75 mm |
Longueur avec bouchon et tige | 112 mm |
Couleur du produit | transparent |
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Matériel de fermeture | Polyéthylène haute densité (PE-HD) |
Couleur du bouchon | orange |
Matériau de la membrane | caoutchouc |
Matériau de la tubulure | Polypropylène (PP) |
Matériau du piston | Polyéthylène haute densité (PE-HD) |
Matériau de la tige du piston | Polystyrène (PS) |
Satisfait les exigences | IATA, ADR |
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Catégorie de produit | In vitro-Diagnostic, CE |
Certifié CE | CE |
Label de pureté | stérile |
Stérilisation | Irradiation électronique |
Alloti | oui |
Minimum order qty. | 500 |
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Type d'emballage intérieur | carton |
pièces / boite | 50 |
pièces / carton | 500 |
pièces / pallet | 39000 |
Profondeur du carton intérieur | 171 mm |
Largeur du carton intérieur | 116 mm |
Hauteur du carton intérieur | 73 mm |
Profondeur du carton | 388 mm |
Largeur du carton | 358 mm |
Hauteur du carton | 135 mm |
Volume du carton | 0.0188 cbm |
Poids du produit | 0.0051 kg |
Poids du carton | 3.31 kg |
Code EAN de la boite | 4038917523035 |
Code EAN du carton d'emballage | 4038917523028 |
Avant tout prélèvement sanguin, le patient doit rester assis pendant au moins 10 min., temps de compression, ponction, ordre de prélèvement, remplissage correct (citrate, EDTA), mélange de l’échantillon, conditions de stockage et de transport (p. ex. température), prélèvement de sang : sélection de la méthode - aspiration ou vide.
Les échantillons hémolytiques falsifient ou même empêchent la détermination des analytes en fonction de la sévérité de l’hémolyse et un nouveau prélèvement sanguin est nécessaire. Voici quelques exemples des paramètres qui peuvent être influencés : LDH, K, AST (GOT), ALT (GPT), troponine, ß-HCG, glucose, CK, PT, aPTT, D-dimères.
Voici quelques-un des principaux facteurs d’influence qui permettent de prévenir les échantillons hémolytiques : éviter toute secousse violente, aucun choc important pendant le transport des échantillons de sang, procéder uniquement à un prélèvement sanguin par aspiration, notamment à partir de cathéters posés à l’horizontale, utiliser des aiguilles à large diamètre.
La sélection de la technique d’aspiration pour le prélèvement sanguin peut permettre de garantir un flux sanguin lent et délicat. Cela permet de minimiser le plus possible l’effet sur les thrombocytes.
Le chiffre g désigne la force centrifuge relative (RCF) et correspond au rapport entre le nombre de rotations par rapport au rayon de centrifugation de la centrifugeuse. Ces valeurs peuvent être converties entre elles à l’aide de la formule suivante : chiffre g (=RCF) = 1,118*10-6*r*n2. r = rayon de centrifugation, n = vitesse de rotation (= nombre de rotations/min), g = 9,81m/s2 (= accélération terrestre), RCF =force centrifuge relative.
Les emplacements du rotor angulaire fixe sont inclinés à un angle fixe par rapport à l’axe de rotation (souvent 30°) et conservent cette inclinaison pendant la centrifugation. Les emplacements du rotor oscillant ne sont en revanche pas fixes et s’inclinent en position perpendiculaire par rapport à l’axe de rotation au début de la centrifugation et y restent. C’est la seule manière d’obtenir une couche de séparation de gel optimale.
Le prélèvement sanguin a lieu par aspiration. L’aiguille de sécurité Multifly® et la S-Monovette® représentent une solution optimale pour le prélèvement sanguin.
Oui, très importante. Le prélèvement sanguin doit avoir lieu lorsque le patient est assis ou couché. Le patient doit rester assis pendant 10 min. avant le prélèvement sanguin et éviter toute activité corporelle.
L’heure du prélèvement sanguin joue un important rôle pour de nombreux paramètres de laboratoire. C’est la raison pour laquelle les prélèvements sanguins doivent en règle générale avoir lieu entre 7h et 9h chez des patients à jeun (consommation d’eau permise).
Vous trouverez de plus amples informations sur notre page d’accueil dans l’espace Service sous Publications.
L’hémolyse est provoquée par la détérioration de la membrane cellulaire d’érythrocytes. L’hémoglobine de couleur rouge (qui constitue le composant principal des globules rouges) est alors libérée et peut perturber l’analyse de différents paramètres en fonction de la quantité présente.
Un remplissage insuffisant génère un rapport déséquilibré entre le citrate déjà présent et le sang et entraîne donc l’obtention de résultats erronés.
L’utilisation d’une pipette de sédimentation pour mesurer la VS avec la S-Sedivette® n’est pas nécessaire. Le prélèvement, le transport et la mesure peuvent avoir lieu en toute sécurité à partir du tube de prélèvement fermé de la S-Sedivette®.
La cape à vis permet une ouverture en douceur du tube et minimise l’effet de projection d’aérosols généré lors de l’utilisation de capes à pression.
Oui, la S-Monovette® neutre ne contient aucun additif et est disponible en différentes versions.
Oui, la S-Monovette® respecte les exigences des dispositifs de l’IATA et est étanche aux liquides en présence d’une différence de pression de 0,95 kPa.
Nous conseillons un stockage à température ambiante.
La S-Monovette® est uniquement composée de matière plastique. Elle est donc particulièrement résistante aux chocs mécaniques et convient de manière idéale au transport. Le tube se compose principalement de polypropylène (PP), le bouchon fileté à membrane est conçu à partir de polyéthylène (PE) et de caoutchouc naturel et le piston est fabriqué à partir de polyéthylène (PE).
De manière standard, les S-Monovette® sont conditionnées dans un carton de 50 unités. Cela permet de réduire les déchets et de simplifier leur élimination.
La membrane se compose de caoutchouc naturel et est placée en retrait dans la cape à vis afin d’éviter tout contact direct avec le site de piqûre. La protection contre les infections est ainsi améliorée et l’opérateur peut utiliser la S-Monovette® en toute sécurité.
L’existence d’une date d’expiration est impérative afin d’exclure les effets des processus de vieillissement et de garantir une qualité élevée et stable des échantillons. Cette date de péremption est indiquée en mois et en année et figure sur le produit et les emballages.
La S-Monovette® fait partie de la classe des produits de diagnostic in vitro et dispose d’un marquage CE. L’ensemble du système de gestion de la qualité est certifié EN ISO 13485.
L’ancienneté de la S-Monovette® n’a aucune influence sur le volume de remplissage. La S-Monovette® est conçu de telle manière qu’elle permette toujours d’obtenir un volume nominal de 100 %.
Oui, la S-Monovette® pédiatrique est disponible dans les volumes suivants en fonction de la préparation : 1,1 ml à 1,4 ml.
Le respect d’un volume de remplissage exact et donc un mélange correct sont recommandés afin de prévenir toute erreur de mesure due à un remplissage insuffisant.
La S-Monovette® Citrate est préparée à l’aide d’une solution de citrate trisodique qui constitue 10 % du volume nominal. Cela permet de garantir l’existence d’un rapport essentiel pour le diagnostic de la coagulation : 1 dose de citrate + 9 doses de sang.
La centrifugation recommandée de la S-Monovette® Citrate est de 1800 x g pendant 10 min. à température ambiante.
La S-Monovette® Citrate doit être retournée 8 à 10 fois avec précaution après le prélèvement sanguin.
Lors du prélèvement sanguin à l’aide d’une aiguille de sécurité Multifly®, une certaine quantité de sang reste dans la tubulure (appelée volume mort) et le volume de sang dans la première S-Monovette® est donc réduit. Si l’opérateur doit commencer le prélèvement par une S-Monovette® Citrate ou si le prélèvement consiste uniquement à remplir une S-Monovette® Citrate, il est alors recommandé de procéder à un prélèvement préalable à l’aide d’un tube vide afin d’éviter tout remplissage insuffisant.
La S-Monovette® Citrate peut être conservée pendant 15 mois.
Les études démontrent un taux de récupération nettement meilleur dans les S-Monovette avec gel EDTA par rapport aux S-Monovette avec EDTA.
L’EDTA désigne le sel tripotassique d’acide éthylène diamine tétracétique qui lie le calcium et prévient ainsi toute coagulation. L’échantillon de sang reste fluide.
La S-Monovette® EDTA est préparée à l’EDTA K3.
La S-Monovette® EDTA peut être conservée pendant 18 mois.
La S-Monovette® ThromboExact est recommandée pour ce type de patients.
La S-Monovette® EDTA doit être retournée avec précaution afin de garantir une répartition optimale de la préparation dans le sang.
La S-Monovette® Glucose doit être retournée avec précaution afin de garantir une répartition optimale de la préparation dans le sang.
La S-Monovette® Glucose peut être conservée pendant 12 mois.
La S-Monovette® Glucose est préparée à l’aide de fluorure et d’EDTA.
La S-Monovette® GlucoEXACT est préparée à l’aide de citrate et de fluorure.
Ces deux S-Monovette se distinguent par leur préparation et donc, dans une certaine mesure, par le début de l’inhibition de la glycolyse. L’inhibition de la glycolyse a lieu immédiatement après le prélèvement sanguin dans la S-Monovette® GlucoEXACT remplie de sang, tandis que celle-ci n’a lieu qu’après un délai d’environ 2 heures dans la S-Monovette® uniquement préparée à l’aide de fluorure.
Il est recommandé d’utiliser la S-Monovette® GlucoEXACT.
Pour déterminer la présence de métaux lourds, il est recommandé d’utiliser la S-Monovette® Analyse des métaux (réf. 01.1604.400) en combinaison avec l’aiguille de sécurité S-Monovette® pour l’analyse des traces de métaux (réf. 85.1162.600). L’utilisation de la S-Monovette® Sérum normale et de la S-Monovette® Héparine pour la détermination de la présence de métaux lourds n’a pas fait l’objet d’une évaluation.
Oui, la S-Monovette® ThromboExact a été spécialement conçue pour la pseudothrombocytopénie induite par la présence d’anticoagulants. En cas de numération plaquettaire faible à partir du sang EDTA, la S-Monovette® ThromboExact permet de déterminer si la faiblesse de la numération plaquettaire est erronée et s’il s’agit dans ce cas d’une pseudothrombocytopénie induite par la présence d’anticoagulants ou si la faiblesse de la numération plaquettaire est réelle.
La S-Monovette® CTAD permet de mesurer les paramètres de coagulation de routine suivants : TCA, temps de prothrombine (Quick), fibrinogène, temps de thrombine, AT3 et protéine C. Tous les autres paramètres doivent faire l’objet d’un test individuel.
Il existe la S-Monovette® Hirudine conçue pour le dispositif Multiplate de Roche (anciennement Verum Diagnostica), ainsi que la S-Monovette® PFA 100 conçue pour le dispositif PFA 100 / PFA 200 de Siemens. Les deux S-Monovette peuvent être utilisées pour le diagnostic spécial de la fonction plaquettaire.
La S-Monovette® Homocystéine HCY-Z-Gel est recommandée, elle permet de stabiliser la concentration d’homocystéine pendant 96 h max. après le prélèvement sanguin.
Une préparation au gel doit être utilisée si l’existence d’une barrière stable entre le sang coagulé et le sérum ainsi qu’entre les cellules sanguines et le plasma est nécessaire au transport et au stockage. En raison de sa densité, le gel forme une couche de séparation entre le sang coagulé et le sérum ou entre les cellules sanguines et le plasma au cours de la centrifugation qui garantit une séparation stable pour le transport et le stockage.
Pour obtenir une qualité de sérum optimale, nous recommandons de stocker la S-Monovette® Sérum / Sérum-Gel pendant au moins 30 minutes en position verticale avant de la centrifuger.
Une fois la barrière de gel formée, un renouvellement de la centrifugation est déconseillée car l’effet de séparation de la couche de gel ne peut alors plus être garanti.
Oui, de la silice est appliquée sur les granulés sphériques présents dans les S-Monovette.
Le gel de la S-Monovette® se compose d’un ester polyacrylique qui forme une couche de séparation stable au cours de la centrifugation en raison de sa densité.
Il convient de veiller à ce que la centrifugation ait lieu dans une centrifugeuse avec rotor oscillant afin d’obtenir une couche de séparation uniforme. La S-Monovette® Sérum-Gel doit être centrifugée à 2500 xg pendant 10 min. et la S-Monovette® Plasma-Gel doit être centrifugée à 2500 xg pendant 15 min. ou 3000 xg pendant 10 min. à température ambiante.
Les granulés en plastique sont recouverts de la préparation correspondante et contribuent au mélange du sang et de la préparation.
Pour déterminer la présence de métaux lourds, il est recommandé d’utiliser la S-Monovette® Analyse des métaux (réf. 01.1604.400) en combinaison avec l’aiguille de sécurité S-Monovette® pour l’analyse des traces de métaux (réf. 85.1162.600). L’utilisation de la S-Monovette® Sérum et de la S-Monovette® Héparine pour la détermination de la présence de métaux lourds n’a pas fait l’objet d’une évaluation.
La S-Monovette® Sérum peut être conservée pendant 36 mois.
La S-Monovette® Li-héparine peut être conservée pendant 36 mois.
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