Depuis plusieurs années, le formol a été utilisé pour la fixation des échantillons tissulaires. Cependant, le Formaldéhyde est devenu au cours des années passées un point de plus en plus critique car, en dehors de ses bonnes propriétés de préservation, il a aussi un fort effet toxique. Déjà en 2004, l’Agence Internationale de Recherche sur le Cancer (IARC) de l’Organisation Mondiale de la Santé (WHO) a classifié le Formaldéhyde comme « carcinogène pour les êtres humains » (substance dangereuse en termes de « CMR » = carcinogène, mutagène, toxique pour la reproduction). En dehors de nouvelles réglementations nationales qui ont classifié le formaldéhyde comme carcinogène, le Comité d’Evaluation des Risques (RAC) de l’Agence Européenne des Produits Chimiques (ECHA) a soumis une proposition de reclassification en Décembre 2012. En Juin 2014, la Commission Européenne a finalement classifié le formaldéhyde comme « carcinogène » (Catégorie 1B) et « mutagène » (Catégorie 2). Cette décision a été adoptée et publiée via la Résolution EU N° 605/2014 et est devenue effective au 1 Janvier 2016.
A la vue de ces nouveaux éléments concernant la reclassification du formaldéhyde au niveau national et Européen, la fixation des échantillons tissulaires est de plus en plus focalisée sur la protection des utilisateurs. Le nouveau Système Formol Sarstedt offre une solution alternative économique et hautement sécurisée. Le contact de l’utilisateur avec le formol est évité et les dangers pour la santé sont minimisés. En dehors d’une fixation sans contamination, le système offre l’avantage suivant : le volume de formol peut être dosé individuellement selon le besoin, ce qui réduit les coûts de manière très significative.
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