Produkt

Cryobox, 132 x 132 x 53 mm, Rastermaß: 9 x 9, für 81 Gefäße

Bestellnummer: 93.873.481
Cryobox, 132 x 132 x 53 mm, Rastermaß: 9 x 9, für 81 Gefäße

Artikelbeschreibung

Bestellnummer 93.873.481
Artikelbeschreibung Cryobox, Material: PC, gelb, Stülpdeckel, Verschluss: transparent, (LxBxH): 132 x 132 x 53 mm, Rastermaß: 9 x 9, für 81 Gefäße, für CryoPure Röhren 1,2 - 2,0 ml Innen- und Außengewinde, 5 Stück/Beutel

Produkteigenschaften

Graduierung nein
Verschlussart Stülpdeckel
Passend für CryoPure Röhren 1,2 - 2,0 ml Innen- und Außengewinde
Lagerkapazität 81
Rastermaß 9 x 9

Maße

Breite des Produktes 132 mm
Höhe des Produktes 53 mm
Länge des Produktes 132 mm

Material & Farben

Material des Produktes Polycarbonat (PC)
Farbe des Produktes gelb
Farbe des Verschlusses transparent

Reinheit & Zertifizierung

Produktkategorie kein Medizinprodukt | IVD
Chargiert ja

Verpackung

Mindestbestellmenge (Stück) 5
Art der Innenverpackung Beutel
Stück pro Innenkarton 5
Stück pro Karton 20
Stück pro Palette 720
Volumen des Umkartons 0,0197 cbm
Gewicht des Produktes 0,1694 kg
Gewicht des Umkartons 3,91 kg
EAN des Innenkartons 4038917122863
EAN des Umkartons 4038917415095
Produktspezifikation

Allgemein

  • +

    Wo sollen die CryoPure Röhren im Stickstofftank gelagert werden - in der Flüssigphase oder in der Gasphase?

    Da ab -130 °C in den Zellen keine biochemischen Reaktionen mehr ablaufen, ist die Lagerung in der Gasphase (< -130 °C) für eine erfolgreiche Kryokonservierung vollkommen ausreichend. Wir empfehlen daher die Lagerung der CryoPure Röhren in der Gasphase. Bitte beachten Sie dazu auch den unseren Produkten beiliegenden Sicherheitshinweis. 

  • +

    Wie sind die Sarstedt CryoPure Röhren zertifiziert?

    Steril

    Gemäß DIN EN ISO 11137 – „Sterilisation von Medizinprodukten – Validierung und Routineüberwachung für die Sterilisation mit Strahlen“

    Frei von Pyrogenen

    Basierend auf dem LAL-Test gemäß FDA-Richtlinie für Medizinprodukte, Nachweisgrenze 

    < 0,06 EU/ml

    Nicht zytotoxisch

    In Übereinstimmung mit DIN EN ISO 10993 – „Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 5 Prüfung auf in vitro Zytotoxizität“

    Mutagen-frei

    Der Nachweis zur Abschätzung der Mutagenitätsfreiheit wurde nach dem Ames Test II durchgeführt

    IVD Konformität bestätigt

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