Produit

Cryobox, 75 x 75 x 52 mm, format : 5 x 5, pour 25 récipients

Numéro de commande: 93.872.225
Cryobox, 75 x 75 x 52 mm, format : 5 x 5, pour 25 récipients

Description d’article

Numéro de commande 93.872.225
Description d'article Cryobox, matériau : PC, rouge, couvercle coiffant, bouchon : transparent, (L x l x h) : 75 x 75 x 52 mm, format : 5 x 5, pour 25 récipients, pour tubes CryoPure 1,2 - 2,0 ml, filet intérieur et extérieur, 5 pièce(s)/sachet
Code NACRES NB.12

Caractéristiques du produit

Graduation non
Type de système de fermeture couvercle coiffant
Compatible avec tubes CryoPure 1,2 - 2,0 ml, filet intérieur et extérieur
Capacité de stockage 25
Formats 5 x 5

Dimensions

Largeur du produit 75 mm
Hauteur du produit 52 mm
Longueur du produit 75 mm

Matériau et coloris

Matériau du produit Polycarbonate (PC)
Couleur du produit rouge
Couleur du bouchon transparent

Pureté et certification

Produit conforme à DDM ou à DIV Aucun dispositif médical | DIV
Numéro de lot ou de série oui

Conditionnement

Minimum order qty. 5
Type d'emballage intérieur sachet
pièces / boite 5
pièces / carton 20
pièces / pallet 2640
Volume du carton 0,0112 cbm
Poids du produit 0,058 kg
Poids du carton 1,41 kg
Code EAN de la boite 4038917122795
Code EAN du carton d'emballage 4038917420167
Spécification de produit

Généralités

  • +

    Où les tubes CryoPure doivent-ils être stockés dans le réservoir d’azote, dans la phase liquide ou dans la phase gazeuse ?

    À partir de -130 °C, plus aucune réaction biochimique n’a lieu au sein des cellules. Un stockage dans la phase gazeuse (< -130 °C) suffit donc pour une cryoconservation réussie. Nous recommandons donc le stockage des tubes CryoPure dans la phase gazeuse. Veuillez consulter en outre les consignes de sécurité jointes à nos produits. 

  • +

    Quelle est la certification des tubes CryoPure de Sarstedt ?

    Stérile

    Conformément à la norme DIN EN ISO 11137 – «Stérilisation des dispositifs médicaux – Validation et contrôle de routine de la stérilisation par rayonnement »

     

    Apyrogène

    Sur la base du test LAL conformément aux exigences FDA pour les dispositifs médicaux, limite de détection < 0,06 UE/ml

     

    Non cytotoxique

    Conformément à la norme DIN EN ISO 10993 – « Évaluation biologique des dispositifs médicaux – Partie 5 : essais concernant la cytotoxicité in vitro »

     

    Exempt de mutagènes

    Le test d’Ames II de détection a permis d’évaluer l’absence de mutagénicité

    Conformité confirmée à la directive DIV

ascendant