Produit

Insert de couleur, pour tubes CryoPure, violet

Numéro de commande: 65.386.007
Insert de couleur, pour tubes CryoPure, violet

Description d’article

Numéro de commande 65.386.007
Description d'article Insert de couleur, pour tubes CryoPure, violet, 100 pièce(s)/sachet
Code NACRES NB.17

Caractéristiques du produit

Graduation non
Compatible avec tubes CryoPure

Matériau et coloris

Matériau du produit Polystyrène (PS)
Couleur du produit violet

Pureté et certification

Produit conforme à DDM ou à DIV Aucun dispositif médical | DIV
Numéro de lot ou de série oui

Conditionnement

Minimum order qty. 100
Type d'emballage intérieur sachet
pièces / boite 100
pièces / carton 3000
pièces / pallet 972000
Profondeur du carton 268 mm
Largeur du carton 191 mm
Hauteur du carton 100 mm
Volume du carton 0,0051 cbm
Poids du produit 0,0002 kg
Poids du carton 0,68 kg
Code EAN de la boite 4038917106184
Code EAN du carton d'emballage 4038917077729
Spécification de produit

Généralités

  • +

    Où les tubes CryoPure doivent-ils être stockés dans le réservoir d’azote, dans la phase liquide ou dans la phase gazeuse ?

    À partir de -130 °C, plus aucune réaction biochimique n’a lieu au sein des cellules. Un stockage dans la phase gazeuse (< -130 °C) suffit donc pour une cryoconservation réussie. Nous recommandons donc le stockage des tubes CryoPure dans la phase gazeuse. Veuillez consulter en outre les consignes de sécurité jointes à nos produits. 

  • +

    Quelle est la certification des tubes CryoPure de Sarstedt ?

    Stérile

    Conformément à la norme DIN EN ISO 11137 – «Stérilisation des dispositifs médicaux – Validation et contrôle de routine de la stérilisation par rayonnement »

     

    Apyrogène

    Sur la base du test LAL conformément aux exigences FDA pour les dispositifs médicaux, limite de détection < 0,06 UE/ml

     

    Non cytotoxique

    Conformément à la norme DIN EN ISO 10993 – « Évaluation biologique des dispositifs médicaux – Partie 5 : essais concernant la cytotoxicité in vitro »

     

    Exempt de mutagènes

    Le test d’Ames II de détection a permis d’évaluer l’absence de mutagénicité

    Conformité confirmée à la directive DIV

ascendant