FAQs - Questions les plus fréquentes

FAQ

Ci-desscus, pour vous aider, nous avons collecté les questions les plus utiles et fréquemment posées. Vous ne trouvez pas la réponse à votre question? S'il vous plaît contactez-nous.

Life Science // Manipulation des échantillons

Microtubes à vis

Les microtubes à vis peuvent-ils être stockés sur de la glace carbonique ?

Quel est le couple de serrage recommandé pour les bouchons à vis des microtubes à vis ?

Les microtubes à vis peuvent-ils être utilisés à des températures négatives ?

À quelle vitesse les microtubes à vis peuvent-ils être centrifugés ?

Les microtubes à vis et les tubes à réaction peuvent-ils être autoclavés ?

Quelles sont les dimensions des microtubes à vis ?

Tubes à réaction

Les microtubes à vis et les tubes à réaction peuvent-ils être autoclavés ?

À quelle vitesse les tubes à réaction peuvent-ils être centrifugés ?

Tubes de réactif et tubes à centrifuger

Les tubes en polypropylène peuvent-ils être utilisés pour la congélation ?

Les tubes à réaction et les tubes à centrifuger peuvent-ils être autoclavés ?

Á quelle vitesse les tubes à réaction et les tubes à centrifuger peuvent-ils être centrifugés ?

Quelle est l’exactitude de la graduation des tubes de 15 et 50 ml ?

Bouchons

Les produits en polyéthylène peuvent-ils être autoclavés ?

Life Science // Manipulation des liquides

Pointes de pipette

Quand doit-on avoir recours à une pointe à filtre ?

Est-il également possible de traiter de très petits volumes de manière précise avec les pointes de pipette de SARSTEDT ?

Les pointes de pipette avec filtre peuvent-elles être autoclavées ?

Quand doit-on avoir recours à une pointe de pipette « low retention » ?

Quelles pointes de pipette sont compatibles avec quels types de pipette ?

Quels sont les modèles de pipettes compatibles avec les pointes du système de recharge ?

Comment envoyer les boîtes et les composants du système de recharge dans le processus de recyclage SARSTEDT ?

Pipettes sérologiques

Pourquoi les pipettes sérologiques présentent-elles une graduation négative à partir du volume indiqué ?

Quelle est la précision de mesure des pipettes sérologiques Sarstedt ?

Life Science // Culture cellulaire

Flacons, plaques et boîtes de culture cellulaire

À quoi correspond le code couleur rouge-jaune-vert qui caractérise les produits de culture cellulaire ?

Avec quels bouchons les flacons de culture cellulaire sont-ils fournis ?

Quand et quel bouchon utiliser pour les flacons de culture cellulaire ?

Les flacons, plaques et boîtes de culture cellulaire de SARSTEDT peuvent-ils être enduits de poly L-lysine ?

Quelles tailles de récipients de culture cellulaire sont proposées par SARSTEDT ?

Quelle est la différence entre les cellules primaires et secondaires

Quelle est la différence entre les cellules en suspension et les cellules adhérentes ?

Quels types de cellules sont les mieux adaptés à chaque surface de croissance ?

Combien de temps les surfaces de croissance restent-elles stables dans différentes conditions de culture ?

Existe-t-il des instructions de manipulation spécifiques pour la culture de cellules particulièrement sensibles ?

Pourquoi mes cellules poussent-elles selon des motifs (en forme d'anneau ou de vague) ?

Plaque de culture cellulaire, culture de sphéroïdes BIOFLOAT™

Quelle est la différence entre les cellules primaires et secondaires

Quelle est la différence entre les cellules en suspension et les cellules adhérentes ?

Peut-on changer le milieu dans la plaque sans utiliser un nouvelle plaque ?

Les plaques BIOFLOAT™ sont-elles adaptées à la culture d’organoïdes ?

Pendant combien de temps peut-on cultiver des cellules dans les plaques ?

Pourquoi certaines cellules ne forment-elles que des sphéroïdes détachés ?

À quelle vitesse les sphéroïdes se forment-ils dans les plaques ?

Doit-on centrifuger les plaques après l’ensemencement des cellules ?

Quel est le nombre de cellules à ensemencer par puits ?

Où trouver les dimensions de la plaque nécessaires pour son utilisation dans un appareil d’analyse ?

Existe-t-il un protocole sur la culture des sphéroïdes dans la plaque BIOFLOAT™ ?

Est-il possible de réaliser des images en fluorescence dans la plaque BIOFLOAT™ ?

Quels types de cellules sont les mieux adaptés à chaque surface de croissance ?

Combien de temps les surfaces de croissance restent-elles stables dans différentes conditions de culture ?

Film de fond optique lumox®

Quels articles conviennent à la réalisation de mesures cellulaires basées sur la fluorescence ou la luminescence ?

À la culture de quelles cellules les produits lumox® conviennent-ils ?

Qu’est-ce que la technologie lumox® ?

L’existence de pyrogènes ou de cytotoxines dans les produits de culture cellulaire fait-elle l’objet d’un contrôle ?

Lame porte objets x-well

Jusqu’à quel grossissement peut-on effectuer des observations au microscope de manière optimale avec les différentes chambres de culture cellulaire x-well ?

De quelles chambres de culture cellulaire x-well la lame est-elle détachable ?

Qu’est-ce que sont les produits x-well et à quoi servent-ils ?

Bioréacteur miniPERM®

Comment le bioréacteur miniPERM® est-il subdivisé ?

Dans quelles tailles ou versions le bioréacteur miniPERM® est-il disponible ?

Quels sont les avantages de l’utilisation du bioréacteur miniPERM® ?

Cryoconservation

Quelle est la certification des tubes CryoPure de SARSTEDT ?

Où les tubes CryoPure doivent-ils être stockés : dans le réservoir d’azote, dans la phase liquide ou dans la phase gazeuse ?

Filtration

De quels raccords les filtres Filtropur L sont-ils équipés ?

Par quelles caractéristiques les filtres Filtropur S, Filtropur S plus et Filtropur L se distinguent-ils ?

Les entonnoirs Filtropur BT sont-ils compatibles avec les filetages d’autres flacons ?

Quelles unités de filtration permettent d’éliminer des mycoplasmes dans des solutions ?

Avec quelles tailles de pores les produits de filtration SARSTEDT sont-ils disponibles ?

Life Science // Microbiologie

Boîtes de Pétri

Dans quel domaine a-t-on besoin d’une boîte de Petri à deux compartiments ?

Quel est l’avantage des boîtes de Petri avec et sans ergots de ventilation ?

Les boîtes de Petri Sarstedt conviennent-elles à l’utilisation dans des automates de distribution de boîtes ?

Écouvillons

Quel est l’avantage des écouvillons avec supplément de charbon dans le milieu de transport ?

À quoi conviennent les écouvillons avec milieu de transport ?

Quel est le domaine d’application des écouvillons sans milieu ?

L’écouvillon 80.625 est-il autoclavable ?

Quels sont les domaines d’application de nos écouvillons avec milieu de transport ?

Portoirs pour boîtes de Pétri

En quelle matière plastique les portoirs pour boîtes de Petri DishRack de SARSTEDT sont-ils fabriqués et ces portoirs peuvent-ils être autoclavés de manière générale ?

Outils d’innoculation

Quels sont les avantages des œses, aiguilles et spatules d’inoculation SARSTEDT et à quelles applications conviennent-elles ?

Quelle est l’exactitude des œses de 1 µl et 10 µl ?

Life Science // Biologie PCR et moléculaire

PCR Plaques, barettes et tubes individuels

Quels couvercles et films peuvent être utilisés pour la qPCR ?

Nos tubes Multiply® PCR et les plaques Multiply® PCR peuvent-ils être congelés ou stockés dans des entrepôts réfrigérés ?

Pourquoi les tubes PCR et les plaques PCR Multiply® certifiés « PCR Performance Tested » ne doivent-ils pas être autoclavés ?

Quand doit-on avoir recours à une plaque PCR blanche ?

Quelle est la différence entre les plaques avec conception « high profile » et les plaques avec conception « low profile » ?

Avec quels thermocycleurs nos plaques PCR sont-elles compatibles ?

Life Science // Articles généraux de laboratoire

Cuves

Dans quelle plage de longueurs d’onde les cuves SARSTEDT peuvent-elles être utilisées ?

Existe-t-il des cuves qui conviennent aux mesures basées sur la fluorescence ?

Comment la hauteur du centre (Z) est-elle définie pour les cuves ?