Producto

REGANESTH® Aguja espinal punta-lápiz 27G x 110 mm

Número de pedido: 79.8081.510
REGANESTH® Aguja espinal punta-lápiz 27G x 110 mm

Descripción del artículo

Número de pedido 79.8081.510
Descripción del artículo Aguja espinal, punta-lápiz, 27G x 110 mm, conexión: Luer (h)

Características del producto

Ámbito de aplicación anestesia regional
Codificar color gris
Afilado en punta punta-lápiz
Conexión Luer (h)

Dimensiones

Diámetro exterior de la aguja 27 G / 0,4 mm
Longitud de la aguja 110 mm

Pureza y certificación

Producto conforme con DPS o IVD Producto sanitario
Certificación CE CE0482 (Medcert)
Esterilización Esterilización por gas
Número de lote o de serie

Presentación

Pedido mínimo 20
unidades / caja interna 20
unidades / caja 400
unidades / pallet 19200
Profundidad de la caja 464 mm
Ancho de la caja 313 mm
Altura de la caja 220 mm
Volumen de la caja 0,032 cbm
Peso del producto 0,0015 kg
Peso de la caja 3,09 kg
EAN de la caja interna 4028339110920
EAN de la caja 4028339110951
Especificaciones del producto

General

  • +

    ¿La punta tipo "punta de lápiz" reduce la cefalea post-punción?

    La causa de la cefalea post-punción es la pérdida de líquido cefalorraquídeo a través del punto de perforación de la duramadre. El uso de una aguja lo más fina posible y la forma atraumática de la punta tipo "punta de lápiz" dan lugar a una resistencia de la duramadre considerablemente mayor y a un orificio de punción muy pequeño. Esto permite una reducción significativa de las cefaleas post-punción.

  • +

    ¿Qué importancia tiene que la abertura lateral de la punta de la aguja posea un diámetro mayor?

    El diámetro mayor del ojo lateral no posee ninguna relevancia. Según el principio de sección mínima de la mecánica de fluidos, la abertura lateral adaptada al diámetro interno da lugar a un rápido retorno del líquido cefalorraquídeo y a la inyección óptima del anestésico.

  • +

    ¿Por qué las agujas espinales SARSTEDT también están disponibles con conector no Luer?

    En los últimos años se han producido en todo el mundo múltiples errores graves de medicación durante la aplicación de anestesias regionales por la confusión de los accesos neuroaxial e intravenoso.

    La serie de normas ISO 80369 se ha desarrollado para proteger a los pacientes de confusiones en el futuro. Recomienda trabajar con conectores separados, también en el campo de la anestesia regional.

    A fin de responder a estas necesidades de mayor seguridad del paciente, les ofrecemos instrumentos y accesorios para anestesia regional con conectores NRFitTM no Luer que reducen notablemente las incidencias por medicación errónea inadvertida y técnicas de bloqueo neuroaxial.

    El conector NRFitTM no Luer es una pieza de unión desarrollada especialmente para la anestesia regional que se caracteriza por su incompatibilidad con los conectores Luer, basándose al mismo tiempo en el principio de funcionamiento del conector Luer. Esto permite un cambio de sistema cómodo sin necesidad de una adaptación complicada a una nueva forma de manipulación.

    Los productos NRFitTM se identifican no solo por el logotipo correspondiente, sino también por las marcas amarillas en los envases y en los propios productos. Esto permite distinguirlos rápidamente de otros productos e identificarlos como parte de la anestesia regional.

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    ¿Cómo se definen los calibres de las agujas mediante el tamaño en "gauge"?

    "Gauge" es la designación procedente del inglés de las unidades de medida de la anchura o ancho del diámetro externo de las agujas y los tubos flexibles. Las unidades de gauge (G) expresan el diámetro de forma inversa, es decir, cuánto más grande es G, más pequeño es el diámetro.  La conversión a milímetros, el diámetro exterior y la codificación por colores están normalizados en la normas EN ISO 6009 y EN ISO 9626.

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    ¿Por qué las agujas espinales SARSTEDT también están disponibles con conector no Luer?

    En los últimos años se han producido en todo el mundo múltiples errores graves de medicación durante la aplicación de anestesias regionales, al confundir los accesos neuroaxial e intravenoso.

    La serie de normas ISO 80369 se ha desarrollado para proteger a los pacientes de confusiones en el futuro. Estas normas recomiendan trabajar con conectores independientes en el ámbito de la anestesia regional.

    A fin de responder a estas necesidades de mayor seguridad del paciente, les ofrecemos a partir de ahora instrumentos y accesorios para anestesia regional con conectores NRFitTM no Luer. Estos reducen notablemente las incidencias derivadas de medicaciones erróneas en aplicaciones intravenosas y técnicas de bloqueo neuroaxial.

    El conector NRFitTM no Luer es una pieza de unión desarrollada especialmente para la anestesia regional. Se caracteriza por su incompatibilidad con los conectores Luer, aun basándose en el principio de funcionamiento del conector Luer. Esto permite un cambio de sistema cómodo sin necesidad de una adaptación complicada a una nueva forma de manipulación.

    Los productos NRFitTM no solo se identifican por el logotipo correspondiente, sino también por las marcas amarillas en el envase y en los propios productos. Esta particularidad le permite diferenciarlos al momento del resto de productos e identificarlos como parte de la anestesia regional.

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